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　　有投资者在投资者互动平台提问：公司报道说，12月2日，亿一生物F-652慢加急性肝衰竭II期临床研究完成首例受试者给药。请问：这是否意味着F-652的PK(药代动力学)试验结果已经揭晓并且是积极的？F-652后续其他适应症特别是AH、aGvHD的IIb临床试验是否都可以陆续申请并展开了？谢谢！

　　亿帆医药(002019.SZ)12月9日在投资者互动平台表示，在研项目F-652的PK试验已完成，证明在剂量范围内F-652是安全且耐受的。PK数据是帮助我们更好决定F-652未来试验的剂量，但试验具体开展还要综合考虑其他因素，目前AH、aGvHD研发正常推进，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。

（文章来源：每日经济新闻）

文章来源：每日经济新闻

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