加拿大杨梅生物制药公司(Arbutus Biopharma)，在2021年欧洲肝脏线上数字大会（EASL2021）上展示了专有的口服HBV衣壳抑制剂AB-836的临床前试验数据，临床前研究结果表明，与上一代衣壳抑制剂相比，AB-836具有提高疗效和增强耐药性的潜力（来自：2021年欧肝会）。

乙肝杨梅制药管道更新，二季度亮点，新增两种不同作用机理的药物

AB-836，它是一种口服乙肝病毒衣壳抑制剂。Arbutus公司研发人员基于HBV核心蛋白组装成病毒衣壳结构，这是乙肝病毒复制所必需的。现有针对HBV方法，主要是通过抑制HBV聚合酶起作用的核苷（酸）类似物（NUCs）可显著减少HBV复制，但还不能完全减少。

衣壳抑制剂的作用机理是，通过阻止病毒衣壳的功能性组装来抑制乙肝病毒复制。衣壳抑制剂还被科学家证明，可以抑制HBV生命周期的脱壳步骤，从而减少新的共价闭合环状DNA（cccDNA）形成，这是HBV用于复制自身的基因库。在Arbutus公司刚刚公布的2021年第二季度公告中，更新了HBV衣壳抑制剂AB-836开发和研究进展：

2020年1月，Arbutus公司从一个新型化学系列中，选择AB-836作为其下一代口服衣壳抑制剂。在今年欧肝会上，Arbutus公司提供了AB-836的临床前数据，表明与上一代衣壳抑制剂相比，它具有提供疗效和增强耐药性的潜力！

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Arbutus公司已于2020年第四季度完成了CTA/IND支持研究，并于2021年第一季度启动了AB-836 1a/1b期临床试验！这项1期临床试验的健康志愿者和HBV受试者初步试验数据，预计将在2021年下半年公布！Arbutus公司HBV发现计划，药物发现工作专注于其当前HBV管道的后续化合物，预计将继续推进其口服PD- L1抑制剂和RNA去稳定剂项目的研究！

来自：Arbutus管道，红色备注为新增PD-L1抑制剂和RNA去稳定剂，处临床前；AB-729处于2a期，AB-836

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